delle preparazioni galeniche

dei preparati galenici magistrali

Articolo 2

(Modalità di prescrizione)

1. I medicinali e i preparati galenici magistrali a base dei principi attivi cannabinoidi riportati nella Tabella II, Sezione B, di cui all’

(Testo unico in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza), di seguito denominati farmaci cannabinoidi, sono prescritti dal medico specialista del Servizio Sanitario Regionale (SSR) e dal medico di medicina generale del SSR, con oneri a carico del Servizio Sanitario Regionale, sulla base di un piano terapeutico redatto secondo le specifiche disposizioni previste dalla normativa vigente. Restano salve le specifiche disposizioni previste dalla normativa vigente sulle modalità di redazione delle prescrizioni mediche.

su presentazione di prescrizione del medico specialista di cui all’articolo 2

Articolo 7

(Contenimento delle spese per acquisti)

1. Al fine di ridurre le spese fisse per l’acquisto di farmaci cannabinoidi, la Giunta regionale verifica la possibilità di centralizzazione degli acquisti avvalendosi dell’Agenzia Sanitaria Regionale ai sensi degli articoli 62 bis e 62 ter

(Riordino del Servizio Sanitario regionale) e successive modificazioni ed integrazioni.

Articolo 8

(Risparmi a medio termine)

1. Ai fini della fornitura al Servizio Sanitario Regionale, per ridurre la spesa dei medicinali

cannabinoidi importati dall’estero, la Giunta regionale può stipulare convenzioni con centri e istituti autorizzati ai sensi della normativa statale alla produzione o alla preparazione dei medicinali cannabinoidi.

Articolo 8 bis

(Clausola valutativa)

1. Il Consiglio regionale – Assemblea legislativa della Liguria esercita il controllo sull’attuazione e sull’applicazione delle disposizioni della presente legge. A tal fine, entro il 31 marzo di ogni anno, a partire dall’anno successivo all’entrata in vigore della presente legge, la Giunta regionale presenta al Consiglio regionale – Assemblea legislativa della Liguria una relazione recante:

a) il numero di pazienti trattati con farmaci cannabinoidi distinti per patologia e per tipologia di assistenza ospedaliera o domiciliare;

b) l’ammontare della spesa annua sostenuta per l’acquisto dei farmaci cannabinoidi e la sua incidenza sulla spesa del Servizio Sanitario Regionale;

c) l’emanazione degli indirizzi procedurali e organizzativi di cui all’articolo 9, comma 2;

d) le eventuali criticità riscontrate nell’attuazione della legge, anche con riferimento alle eventuali disomogeneità riscontrate sul territorio regionale e alle problematiche inerenti l’acquisizione e l’erogazione dei farmaci cannabinoidi.

Articolo 9

(Norme finali e transitorie)

1. In sede di prima applicazione, entro tre mesi dalla data di entrata in vigore della presente legge, la Giunta regionale avvia l’informazione sanitaria di cui all’articolo 5.

2. In coerenza con la programmazione in materia sanitaria e sociale di livello regionale, la Giunta regionale emana, con propria deliberazione, gli indirizzi procedurali ed organizzativi per l’attuazione della presente legge, volti in particolare ad assicurare l’omogeneità nell’organizzazione dell’erogazione dei farmaci in ambito ospedaliero e in ambito domiciliare, nonché a monitorare il consumo sul territorio regionale dei farmaci cannabinoidi, dei medicinali registrati all’estero e dei preparati galenici magistrali.